Bisphenol C
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Bisphenol C | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C17H20O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißliches Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 256,34 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
138–140 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Bisphenol C kurz (BPC) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bisphenole und ein Diphenylmethan-Derivat. BPC ist eine mit Bisphenol A verwandte Verbindung und unterscheidet sich von diesem durch je einen Methylsubstituenten an den Phenylringen. Die Registranten stufen Bisphenol C in verschiedenen Kategorien als sensibilisierend, reizend und umweltgefährlich ein.[2]
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bisphenol C kann durch Reaktion von Phenol mit o-Kresol unter Einfluss einer Säure als Katalysator hergestellt werden. Die Reaktion selbst verläuft über eine elektrophile aromatische Substitution.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Wie andere Bisphenole wird Bisphenol C für die Herstellung von Polycarbonaten und anderen Kunststoffen und Harzen eingesetzt, welche in Plastikprodukten finden.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Datenblatt Bisphenol C bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Juni 2024 (PDF).
- ↑ a b Registrierungsdossier zu 4,4′-isopropylidenedi-o-cresol (Abschnitt GHS) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. Juni 2024.
- ↑ Eintrag zu 2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 10. Juni 2024.