Dihydromyricetin

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Strukturformel
(+)-Dihydromyricetin
Allgemeines
Name Dihydromyricetin
Andere Namen
  • Ampelopsin
  • Ampeloptin
  • (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-on
Summenformel C15H12O8
Kurzbeschreibung

weiße nadelförmige Kristalle[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 27200-12-0
PubChem 161557
ChemSpider 16735660
DrugBank DB15645
Wikidata Q422305
Eigenschaften
Molare Masse 320,25 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

245–246 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dihydromyricetin (DHM), auch Ampelopsin genannt, ist ein Flavanonol aus der Gruppe der Flavonoide.

Dihydromyricetin ist beispielsweise im Japanischen Rosinenbaum enthalten

Als sekundärer Pflanzenstoff ist Dihydromyricetin unter anderem im Japanischen Rosinenbaum (Hovenia dulcis),[1] in Pflanzen aus der Gattung Ampelopsis, beispielsweise in A. meliaefolia,[4] A. japonica,[1] A. megalophylla,[1] A. cantoniensis (= A. grossedentata),[1] in der Küsten-Kiefer (Pinus contoria),[5] in Erythrophleum africanum,[2] im Rhododendron cinnabarinum,[1] und im Japanischen Kuchenbaum (Cercidiphyllum japonicum)[1] enthalten.

Dihydromyricetin bindet an den GABAA-Rezeptor. An diesen Nervenzellrezeptor bindet beispielsweise auch Alkohol. Im Tiermodell Farbratte konnte gezeigt werden, dass alkoholisierte Tiere, denen zuvor eine Dosis von 1 mg/kg Körpergewicht DHM verabreicht wurde, deutlich schneller wieder nüchtern wurden. In weiteren Versuchen konnten potentiell den Alkoholentzug fördernde Eigenschaften festgestellt werden. Ratten, denen beliebige Mengen an Alkohol zur Verfügung steht, konsumieren über die Zeit immer größere Mengen Alkohol; ein typisches Zeichen von Suchtverhalten. In einer Versuchsreihe wurde den Tieren nach sieben Wochen DHM in den Alkohol beigemischt, worauf sich der Alkoholkonsum deutlich reduzierte. Es wurde das Niveau erreicht, das die Versuchstiere hatten, denen DHM von vornherein mit Alkohol verabreicht wurde.[6]

Bei den eingesetzten Wirkstoffmengen konnten keine durch das DHM hervorgerufenen toxikologischen Effekte bei den Versuchstieren nachgewiesen werden. Erst beim 100-fachen der in den Versuchen eingesetzten Dosis zeigten die Ratten leichte Orientierungsstörungen, die beispielsweise auch durch Benzodiazepine hervorgerufen werden, die ebenfalls an den GABAA-Rezeptor binden.[6]

Eine leberprotektive Wirkung von DHM wird aufgrund diverser Studien an Mäusen angenommen.[7][8][9] Extrakte des Japanischen Rosinenbaums sind von der Korea Food & Drug Administration seit 2008 zur Regeneration der Leber von Patienten mit Alkoholabusus zugelassen. Die Wirkung ist schon seit über 500 Jahren bekannt.[10]

Weiterführende Literatur

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Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g J. Zhou, G. Xie, X. Yan: Encyclopedia of Traditional Chinese Medicines. Verlag Springer, 2011, ISBN 3-642-16734-9, S. 123. eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  2. a b R. Hänsel, J. Klaffenbach: Optisch aktives Dihydromyricetin aus Erythrophleum africanum. Band 294, Nummer 3, 1961, S. 158–172, doi:10.1002/ardp.19612940306
  3. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. R. Hegnauer: Chemotaxonomie der Pflanzen. Verlag Birkhäuser, 1973, ISBN 3-764-30667-X, S. 639. eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  5. J. W. Rowe, J. H. Scroggins: Benzene Extractives of Lodgepole Pine Bark. Isolation of New Diterpenes. In: J Org Chem. Band 29, Nummer 6, 1964, S. 1554–1562. doi:10.1021/jo01029a068
  6. a b Y. Shen, A. K. Lindemeyer u. a.: Dihydromyricetin as a novel anti-alcohol intoxication medication. In: The Journal of neuroscience. Band 32, Nummer 1, Januar 2012, S. 390–401, doi:10.1523/JNEUROSCI.4639-11.2012. PMID 22219299.
  7. K. Hase, M. Ohsugi u. a.: Hepatoprotective effect of Hovenia dulcis THUNB. on experimental liver injuries induced by carbon tetrachloride or D-galactosamine/lipopolysaccharide. In: Biological and Pharmaceutical Bulletin. Band 20, Nummer 4, April 1997, S. 381–385, PMID 9145214.
  8. H. L. Fang, H. Y. Lin u. a.: Treatment of chronic liver injuries in mice by oral administration of ethanolic extract of the fruit of Hovenia dulcis. In: The American journal of Chinese medicine. Band 35, Nummer 4, 2007, S. 693–703, PMID 17708635.
  9. T. Murakami, M. Miyakoshi u. a.: Hepatoprotective activity of tocha, the stems and leaves of Ampelopsis grossedentata, and ampelopsin. In: BioFactors. Band 21, Nummer 1–4, 2004, S. 175–178, PMID 15630194.
  10. D. Mitchell: Chinese Herbal Hangover Remedy May Fight Alcoholism. (Memento vom 22. Januar 2021 im Internet Archive) In: EmaxHealth. Abgerufen am 9. Januar 2012.