KDM5D
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KDM5D | ||
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Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Bezeichner | ||
Externe IDs | ||
Orthologe | ||
Mensch | Hausmaus | |
Entrez | 8284 | 20592 |
Ensembl | ENSG00000012817 | ENSMUSG00000056673 |
UniProt | Q9BY66 | Q62240 |
Refseq (mRNA) | [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=* NM_001146705
|
NM_011419 |
Refseq (Protein) | NP_001140178, NP_004644 NP_001140177, NP_001140178, NP_004644 | NP_035549 |
Genlocus | Chr Y: 19.7 – 19.74 Mb | Chr Y: 0.9 – 0.96 Mb |
PubMed-Suche | 8284 | 20592
|
Die Lysin-spezifische Demethylase 5D ist ein Enzym, das beim Menschen durch das KDM5D-Gen kodiert wird.[1][2] KDM5D gehört zur Superfamilie der α-Ketoglutarat-abhängigen Hydroxylasen.
Dieses Gen kodiert ein Protein, das Zinkfingerdomänen enthält.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ P. Froggatt: The foundation of the "Inst" medical department and its association with the Belfast Fever Hospital. In: The Ulster Medical Journal. Band 45, Nr. 2, 1976, S. 107–145, PMID 795123, PMC 2385577 (freier Volltext).
- ↑ M. G. Kent-First, M. Maffitt, A. Muallem, P. Brisco, J. Shultz, S. Ekenberg, A. I. Agulnik, I. Agulnik, D. Shramm, B. Bavister, A. Abdul-Mawgood, J. VandeBerg: Gene sequence and evolutionary conservation of human SMCY. In: Nature Genetics. Band 14, Nr. 2, Oktober 1996, S. 128–129, doi:10.1038/ng1096-128.