(1,5-Cyclooctadien)(1,3,5-cyclooctatrien)ruthenium

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Strukturformel
Struktur von (η4-1,5-Cyclooctadien)(η6-1,3,5-cyclooctatrien)ruthenium
Allgemeines
Name (1,5-Cyclooctadien)(1,3,5-cyclooctatrien)ruthenium
Andere Namen
  • Ruthenium(COD)(COT)
  • Ru(COD)(COT)
Summenformel C16H22Ru
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 42516-72-3
Wikidata Q19257382
Eigenschaften
Molare Masse 313,4 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 228
P: 210[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-1,5-Cyclooctadien)(η6-1,3,5-cyclooctatrien)ruthenium ist eine metallorganische Rutheniumverbindung.

Die Erstdarstellung von (η4-1,5-Cyclooctadien)(η6-1,3,5-cyclooctatrien)ruthenium, dem ersten bekannten Ruthenium(0)-Olefinkomplex, gelang Ernst Otto Fischer im Jahr 1963.[2] Fischer gelang die Synthese in geringer Ausbeute durch die Reaktion von Ruthenium(III)-chloridhydrat mit 1,5-Cyclooctadien und 1,3,5-Cyclooctatrien unter Reduktion durch ein Grignard-Reagenz. Durch Wahl von Zink zur Reduktion des Chlorids steigt die Ausbeute beträchtlich.[3]

Der Komplex ist äußerst reaktiv, die Olefinliganden lassen sich leicht durch eine Reihe anderer Liganden wie Phosphine, Kohlenstoffmonoxid oder Amine ersetzen.

Einzelnachweise

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  1. a b Datenblatt (1,5-Cyclooctadiene)(1,3,5-cyclooctatriene)ruthenium bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2018 (PDF).
  2. Ernst Otto Fischer, Jörn Müller: Metall-π-Komplexe des Rutheniums und Osmiums mit 6- und 8-gliedrigen cyclischen Oligoolefinen. In: Chemische Berichte. 96, 1963, S. 3217–3222, doi:10.1002/cber.19630961217.
  3. Paolo Pertici, Giovanni Vitulli, Lido Porri: Improved synthesis of cyclo-olefin complexes of ruthenium via metallic zinc reduction. In: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1975, S. 846a, doi:10.1039/C3975000846A.