Triethyloxoniumtetrafluorborat

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Strukturformel
Strukturformel von Triethyloxoniumtetrafluorborat
Allgemeines
Name Triethyloxoniumtetrafluorborat
Andere Namen

Meerweins Reagenz (mehrdeutig)

Summenformel (C2H5)3O(BF4)
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 368-39-8
EG-Nummer 206-705-1
ECHA-InfoCard 100.006.096
PubChem 2723982
Wikidata Q7841464
Eigenschaften
Molare Masse 189,99 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

84–89 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 314
P: 280​‐​305+351+338​‐​310[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Triethyloxoniumtetrafluorborat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Trialkyloxonium-Salze.

Triethyloxoniumtetrafluorborat kann durch Reaktion von Bortrifluoriddiethyletherat mit Epichlorhydrin gewonnen werden.[3]

Triethyloxoniumtetrafluorborat ist ein weißer Feststoff. Er kommt entweder als Lösung in Dichlormethan oder stabilisiert mit 1 bis 5 % Diethylether in den Handel.[1]

Triethyloxoniumtetrafluorborat ist ein leistungsfähiges Ethylierungsmittel. Es kann auch zur Veresterung von Säuren und zur Modifikation Carboxyl-Resten in Proteinen verwendet werden.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f Datenblatt Triethyloxonium tetrafluoroborate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Mai 2017 (PDF).
  2. Datenblatt Triethyloxonium tetrafluoroborate, 95%, stab. with 3-5% diethyl ether bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Dezember 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
  3. H. Meerwein: TRIETHYLOXONIUM FLUOBORATE In: Organic Syntheses. 46, 1966, S. 113, doi:10.15227/orgsyn.046.0113; Coll. Vol. 5, 1973, S. 1080 (PDF).